蒸餾法測沸點誤差

㈠ 減壓蒸餾沸點誤差原因

減壓蒸餾沸點誤差原因：沸點的決定壓力的大小，壓力大則沸點高，壓力小則沸點底。

液體的沸點是指它的蒸氣壓等於外界大氣壓時的溫度。化合物的沸點總是隨外界壓力的不同而變化，某些沸點較高的的化合物在常壓下蒸餾時，由於溫度的升高，未達到沸點時往往發生分解、氧化或聚合等現象。

此時，不能用常壓蒸餾，而應使用減壓蒸餾。通過減少體系內的壓力而降低液體的沸點，從而避免這些現象的發生。

減壓蒸餾注意事項：

（1）當被蒸餾物中含有低沸點物質時，應先進行常壓蒸餾，然後用真空泵減壓蒸去低沸點物質。最後再用真空泵減壓蒸餾。

（2）根據化合物的沸點不同，選用合適的加熱方法。不能用明火直接加熱，通常選用水浴或油浴，總的要求是加熱均勻，盡量避免局部過熱。控制浴溫，保持比液體的沸點高20℃-30℃。

（3）蒸餾沸點較高的物質時，最好用石棉繩或石棉布包裹克氏蒸餾頭的兩頸，以減少散熱。

（4）要特別注意真空的轉動方向。如果真空泵接線位置搞錯，則會使真空泵反向轉動，導致水銀沖出壓力計，造成污染。

（5）蒸餾完畢，或蒸餾過程中需要中斷時，應先滅去火源，撤去熱浴，待稍冷後緩緩解除真空，使系統內外壓力平衡後，方可關閉油泵。否則，由於系統中的壓力較低，油泵中的油會吸入吸收塔。

㈡ 為甚麼蒸餾得到的沸點跟微量法測得的沸點有差距

沸點和氣壓有關，不知您在實驗時是否注意到氣壓的影響。

其次才是樓上說的一起精密度問題。

再次，蒸餾時是混合物，並不是單一物質，對沸點也是有一定影響~！

㈢ 什麼叫蒸餾利用蒸餾可將沸點相差多少的物質分開

蒸餾指利用液體混合物中各組分揮發性的差異而將組分分離的傳質過程。將液體沸騰產專生的蒸氣導屬入冷凝管，使之冷卻凝結成液體的一種蒸發、冷凝的過程。

蒸餾是分離沸點相差較大的混合物的一種重要的操作技術，尤其是對於液體混合物的分離有重要的實用意義。即蒸餾條件：液體是混合物，各組分沸點不同。

與其它的分離手段，如萃取、過濾結晶等相比，它的優點在於不需使用系統組分以外的其它溶劑，從而保證不會引入新的雜質。

利用蒸餾分離物質一般沸點要求相差較大，至少相差30°。

(3)蒸餾法測沸點誤差擴展閱讀：

一、蒸餾的分類：

1．按方式分：簡單蒸餾、平衡蒸餾、精餾、特殊精餾

2．按操作壓強分：常壓、加壓、減壓

3．按混合物中組分：雙組分蒸餾、多組分蒸餾

4．按操作方式分：間歇蒸餾、連續蒸餾

二、主要儀器：

蒸餾燒瓶（帶支管的），溫度計，冷凝管，牛角管，酒精燈，石棉網，鐵架台，支口錐形瓶，橡膠塞。

㈣ 蒸餾時混合物的沸點應相差多少

沸點應該相差在30℃以上或者等於30℃才能使用「蒸餾法」

㈤ 蒸餾及沸點的測定結果為什麼不一致

方法不同。蒸餾是混合物，並不是單一物質，對沸點也是有一定影響，並且蒸餾法測得的是蒸氣的溫度，沸點測定測罩帶量的是液體的溫度，一種液體被加熱時其蒸汽壓逐漸增大，當增大到與外界勢於液面態腔的總壓力相等時，就有大量氣泡從液體內部逸出，即液體沸騰物閉蘆，這時的溫度為該沸點，方法不同，存在大量誤差，所以結果不一致。蒸餾指利用液體混合物中各組分揮發性的差異而將組分分離的傳質過程。

㈥ 有機化學中 為什麼蒸餾法要要求兩物質沸點差大於30

因為溫度太近的話，分離效果會很差，分離率比較差，溫度難以控制。

㈦ 用蒸餾法測定沸點時，加熱過猛，蒸餾速度過快，有什麼誤差

加熱過猛，蒸餾速度過快，可能會把沸點高的餾分帶出來,對最後稱量會造成影響

㈧ 用蒸餾測定沸點時，溫度計水銀球的位置剛在液面上或在蒸餾頭下支管口以上，將會發生什麼誤差

測沸點測的是液氣平衡下的蒸汽溫度，插在液面下測出來的是液體溫度（需要測液面溫度，有差別），在支管口上面蒸汽溫度不是平衡溫度，這個實驗中可以觀察到。如果溫度計水銀球位於支管口之上，蒸氣還未達到溫度計水銀球就已從支管流出，測定沸點時，將使數值偏低。

參考資料：http://..com/question/340986418.html
http://..com/question/195078779.html

㈨ 為什麼蒸餾及沸點的測定的實驗中測得的酒精沸點偏高

可能原因
1、 加熱過猛，蒸餾速度過快，會使蒸汽過熱，測得的沸點偏高（加熱不足，蒸餾速度慢，測得的沸點偏低或不規則。）
2、裝置內壓強大於標准大氣壓，壓強越大沸點越高
3、蒸餾燒瓶沒清洗干凈或試劑不純