溴苯和溴蒸氣能蒸餾分離嗎

A. 溴苯怎麼製取

由苯與溴反應而得。先將鐵粉和苯加入反應器，在攪拌下慢慢加入液溴，加完後於70-80℃保溫反應1h，所得粗品用水及5%氫氧化鈉溶液洗滌，靜置分層，蒸餾；乾燥；過濾，最後經常壓分餾，取155-157℃餾分而得成品。

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化學口訣

苯溴鐵屑訴離情，微沸最佳管冷凝，

雲海茫茫鹵酸霧，溴苯無色常變棕。

除溴需用鹼液洗，漏斗分液便告成。

相關解釋

1、苯溴鐵屑訴離情：意思是說在實驗室中是用苯、溴在鐵屑做催化劑的條件下製取溴苯。

2、微沸最佳管冷凝：「微沸最佳」的意思是說注意控制反應速度，以反應物液面微微沸動為宜，不可太激烈，否則大量苯和溴蒸發出來造成實驗失敗；

「管冷凝」的意思是說跟瓶口垂直的一段長導管除導氣外，還可以兼起冷凝器的作用，使蒸發出來的苯或溴迴流回去。由於該化學反應的反應物沸點低於生成物沸點，需要使用迴流裝置減少反應物的損失。

3、雲海茫茫鹵酸霧：意思是說在常溫時很快就會看到在導管口出現白霧，這是反應生成的溴化氫遇水蒸氣所形成的酸霧。

4、溴苯無色常變棕：意思是說把燒瓶里的生成物倒入盛有蒸餾水的燒杯里，燒杯底部有褐棕色的不溶於水的液體，這就是溴苯，它本是比水重的無色液體，由於溶解了溴而常顯褐棕色。

5、除溴需用鹼液洗，漏斗分液便告成：這句的意思是說，除掉溴苯中的溴，可用鹼液（常用10%的NaOH）洗滌後，再用分液漏斗分離即可。

B. 急！！！除去溴苯中混有的苯,溴。方法是先水洗，再加氫氧化鈉，再水洗，然後乾燥，蒸餾，

先水洗：溴化氫溶於水，用水洗滌。
再水洗：純凈溴苯是一種無色油狀液體， 欲除去其中的內溴單質，容需加入冷氫氧化鈉溶液進行洗滌，單質溴與氫氧化鈉可發生歧化反應，生成溴化鈉、次溴酸鈉和水。氫氧化鈉、溴化鈉、次溴酸鈉均為離子化合物，是可溶性的，易溶於水中，難溶於有機溶劑，所以，伴隨這一反應的發生，溶有溴單質的褐色溴苯變為無色透明液體，可用分液漏斗分離出下層的溴苯，再經水洗除去。
乾燥：分液後再蒸餾便可得到純凈溴苯，蒸餾前加乾燥劑可以防止蒸餾時帶入微量的水。

C. 能否用水蒸氣蒸餾分離以下各組混合物 （1)硝基苯、苯胺 （2）溴苯、鐵、三溴化鐵

1、硝基苯和苯胺在水蒸氣蒸餾時都會被蒸餾出來，因此應採用化學方法，內從硝基苯中分離出容苯胺：將水蒸氣蒸餾得到的兩者混合物用鹽酸酸化，再度使苯胺成為鹽酸鹽而溶於水中，而用苯將硝基苯萃取出來；然後將水層鹼化，使苯胺游離出來，再用苯萃取水層中的苯胺；用氫氧化鈉作乾燥劑，以除去微量水和酸性物質，再通過蒸餾得到產品苯胺。
2、可以用水蒸氣蒸餾分離出溴苯。因為對於水和溴苯的混合物，在95°C時溴代苯和水的混合物蒸氣壓分別為p溴苯=16kpa 和p水=85.3kpa，分子相對質量分別為M溴苯=157、M水=18，其餾出液的組成可從方程式（1）計算獲得：W溴苯:W水=16×157÷ (85.3×18)=1.635由此，在餾出液中，溴苯的質量分數為：1.635÷(1+1.635)×100%=62%。結果，盡管在蒸餾溫度時溴苯的蒸氣壓很小，但由於其相對分子質量大，按質量計在水蒸氣蒸餾液中溴苯要比水多。
而鐵和溴化鐵是不會被蒸餾出來的

D. 過量溴和苯反應後如何提純溴苯

有溴和碘參與的鹵代反應work
up如下：
1.加入飽和NaHSO3或者Na2SO3溶液去除未反應完的氧化劑，
2.用乙酸乙酯或二氯甲烷把有機物萃取出來
3.
用無水Na2SO4乾燥有機相
4.旋蒸去溶劑（大部分苯這個時候就揮發了）得到粗產物
5.薄層色譜分析得到分離條件
6.過柱子分離溴苯和二溴苯等其它副產物（如果主要是溴苯，這個柱子應該很容易過）
當然，如果量大，直接蒸餾粗產物也可以。蒸餾在量小的時候不合適用。

E. 溴苯中的溴怎麼除去

溴苯中的溴除去方法：加入足量氫氧化鈉，充分反應後分液即可。

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除雜原則：
1、盡可能不引入新雜質實驗程序最少
2、盡可能除去雜質。
3、可以想辦法把雜質轉變為主要純凈物。
4、減少主要物質的省失。