為什麼蒸餾最後液體不再流出

❶ 為什麼蒸餾時要棄掉開始流出的液體

蒸餾是蒸出某種物質，開始流出的液體沒有達到要提純物質沸點，當然要棄掉，

❷ 蒸餾為什麼要棄去開始流出的部分液體

蒸餾為什麼要棄去開始流出的部分液體
兩個目的,一個是溶液中可能含有沸點低的雜質,會先蒸出來,所以棄去,另一個是潤洗接受器,防止有雜質,不過這點一般不要求,除非做無水實驗

❸ 蒸餾時蒸餾瓶中液體為什麼不應超過

過小,會使蒸餾燒瓶受熱不勻,可能炸裂的
過多,液體沸騰後,可能會有液體從支管口濺出

❹ 為什麼蒸餾時最好控制餾出液的速度為1~2滴為宜

因為在蒸餾的時候，是利用溫度氣化被分離的物質，達到分離的目的。一般講餾分的滴液是每秒1-2滴為宜，這個數據是經過很多化學工作者實驗當中積累出來的經驗數據。

如果蒸餾速度快了，溫度一定會高於某種餾分的沸點，其它的餾分因為溫度上升也會被蒸出，達不到最佳的分離效果。

利用混合液體或液-固體系中各組分沸點不同，使低沸點組分蒸發，再冷凝以分離整個組分的單元操作過程，是蒸發和冷凝兩種單元操作的聯合。與其它的分離手段，如萃取、過濾結晶等相比，它的優點在於不需使用系統組分以外的其它溶劑，從而保證不會引入新的雜質。

(4)為什麼蒸餾最後液體不再流出擴展閱讀：

液體的分子由於分子運動有從表面溢出的傾向。這種傾向隨著溫度的升高而增大。如果把液體置於密閉的真空體系中，液體分子繼續不斷地溢出而在液面上部形成蒸氣，最後使得分子由液體逸出的速度與分子由蒸氣中回到液體的速度相等，蒸氣保持一定的壓力。

將液體加熱至沸騰，使液體變為蒸氣，然後使蒸氣冷卻再凝結為液體，這兩個過程的聯合操作稱為蒸餾。很明顯，蒸餾可將易揮發和不易揮發的物質分離開來，也可將沸點不同的液體混合物分離開來。但液體混合物各組分的沸點必須相差很大（至少30℃以上）才能得到較好的分離效果。

❺ 蒸餾時為什麼蒸餾燒瓶中所盛的液體的量不能超過2/3少於1/3

過小,會使蒸餾燒瓶受熱不勻,可能炸裂的
過多,液體沸騰後,可能會有液體從支管口濺出

❻ 為什麼蒸餾開始時得到的液體不能立刻收集

剛開始餾水物器上有污垢，經加熱後污垢沒了；蒸餾水才可以收集。
通俗一點就是說：剛開始蒸餾是有臟東西，過一會才可以蒸餾。

❼ 為什麼蒸餾時不能將液體蒸干，本實驗為什麼可以將液體蒸干

不能完全蒸干
因為蒸餾瓶中最後剩下的液體雜質含量較高，完全蒸干則可能將某些雜質也蒸出來了

❽ 為什麼乙醇的蒸餾實驗出現了兩個沸點

乙醇的蒸餾及沸點的測定的注意事項：
（1）沸石必須在加熱前加入。如加熱前忘記加入，補加時必須先停止加熱，待被蒸物冷至沸點以下方可加入。若在液體達到沸點時投入沸石，會引起猛烈的暴沸，部分液體可能沖出瓶外引起燙傷或火災。如果沸騰中途停止過，在重新加熱前應加入乾燥過的沸石 。
（2）蒸餾時的速度不能太快，否則易在蒸餾瓶的頸部造成過熱現象或冷凝不完全，使溫度計讀得的沸點偏高；同時蒸餾也不能進行得太慢，否則由於溫度計的水銀球不能為蒸出液蒸氣充分浸潤而使溫度計上所讀得的沸點偏低或不規則。

實驗原理
液體物質在大氣壓下和一定溫度下存在氣液平衡當液體受熱溫度升高時， P0 同時升高，當P0 =大氣壓P時液體內部開始氣化，大量的液體分子逸出液體表面向外擴散，這時液體開始沸騰。
蒸餾分離原理
（1）水和乙醇沸點不同，用蒸餾或分餾技術，可將乙醇溶液分離提純。
（2）當溶液的蒸氣壓與外界壓力相等時，液體開始沸騰。據此原理可用微量法測定乙醇的沸點。
步驟：
1. 用酒精燈在石棉網下加熱，並調節加熱速度使餾出液體的速度控制在每移秒1滴～2滴。
記錄溫度剛開始恆定而餾出的一滴餾液時的溫度和最後一滴餾液流出時的溫度。當具有此沸點范圍(沸程)的液體蒸完後，溫度下降，此時可停止加熱。同時收集好除去前餾分後的餾液。千萬不可將蒸餾瓶里的液體蒸干，以免引起液體分解或發生爆炸。
2.稱量所收集餾分的質量或量其體積，並計算回收率。

微量法測乙醇沸點
沸點測定有常量法和微量法兩種，常量法可藉助簡單蒸餾或分餾進行。微量法測定沸點是置3滴～4滴乙醇樣品於沸點管中，再放入一根上端封閉的毛細管，然後將沸點管用小橡皮圈縛於溫度計旁，放入熱浴中進行緩慢加熱。加熱時，由於毛細管中的氣體膨脹，會有小氣泡緩緩逸出，在到達該液體的沸點時，將有一連串的小氣泡快速地逸出。此時可停止加熱，使浴液自行冷卻，氣泡逸出的速度即漸漸減慢。當氣泡不再冒出而液體剛要進入毛細管的瞬間(即最後一個氣泡縮至毛細管中時)，表示毛細管內的蒸氣壓與外界壓力相等，此時的溫度即為該液體的沸點。

❾ 蒸餾時收集液體為什麼不能用燒杯而用錐形瓶

沒有復固定的非要使用什麼，習慣上制是使用錐形瓶，錐形瓶相對來說口徑較小，可以避免一些液體濺出瓶外。

錐形瓶一種化學實驗室常見的玻璃儀器。錐形瓶一般使用於滴定實驗中。為了防止滴定液下滴時會濺出瓶外，造成實驗的誤差，再將瓶子放在磁攪拌器上攪拌。

錐瓶亦可用於普通實驗中，製取氣體或作為反應容器。其錐形結構相對穩定，不會傾倒。

注意事項

(1)注入的液體最好不超過其容積的1/2，過多容易造成噴濺。

(2)加熱時使用石棉網（電爐加熱除外）。

(3)錐形瓶外部要擦乾後再加熱。

(4)使用後需使用專用洗滌劑清洗干凈，並進行烘乾，保存在乾燥容器中。

(5)一般情況下不可用來存儲液體。

(6)震盪時向同一方向旋轉

衍生物

具支錐形瓶，在錐瓶側面加一支管，又叫吸濾瓶。作用同具支管試管。

碘量瓶：在錐形瓶口上使用磨口塞子，並且加一水封槽。用於碘量分析，蓋塞子後以水封瓶口。

❿ 為什麼蒸餾時溫度計不能放在液體里

個人認為會不會是要讓蒸汽恰好在支管口處液化，如果測量的溫度不是在支管口處的話專，就不能保證蒸屬汽在支管口處冷凝，這樣就會延長操作時間吧？
而且，酒精蒸汽在從蒸發出來到到達支管口處的時間內，還是會放熱的吧？！

PS：僅為個人觀點，希望不要誤導了閣下。