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蒸餾鄰氯甲苯

發布時間:2020-12-14 23:50:13

① 對氯甲苯的制備方法

由對甲苯胺經重氮化、置換而得。將對甲苯胺和鹽酸加入反應鍋中攪拌加熱,至60℃溶解後,冷卻至15℃以下,滴加亞硝酸鈉溶液。到達終點後繼續攪拌0.5h。加入氯化亞銅鹽酸溶液,在室溫攪拌3h。然後升溫至60℃保持0.5h,冷至室溫靜置分層,棄去酸水層,用水洗至中性,過濾,得對氯甲苯。反應所用的氯化亞銅可按下法制備:將硫酸銅和氯化鈉加入水中,攪拌加熱至40℃溶解,加入液鹼和焦亞硫酸鈉溶液,析出沉澱物,靜置分層,分去上層廢液,沉澱用水浸洗,加鹽酸溶解,即得氯化亞銅鹽酸溶液。原料消耗定額:對甲苯(95%)897kg/t、亞硝酸鈉533kg/t、鹽酸2435kg/t。
由甲苯進行芳環氯化製得。其制備方法有以下幾種。
重氮化法
在反應釜中加入工業用鹽酸和對甲基苯胺,釜內溫度降至0℃,使對甲基苯胺生成鹽酸鹽,攪拌,加入亞硝酸鈉溶液,使其發生重氮化反應,溫度維持在0~5℃,時間約30min,重氮化反應完成後,將其加入到攪拌的氯化亞銅溶液中,逐漸升溫到室溫,在室溫下攪拌2.5~3h,再加熱到60℃,該反應物逐步分解成為氮氣和對氯甲苯,然後用水蒸氣蒸餾,收集對氯甲苯與水的混合液,進行分層,有機層用酸洗滌,再用水洗滌,乾燥,進行蒸餾,收集158~162℃餾分為對氯甲苯,收率約70%~79%。
直接氯化法
經食鹽乾燥脫水的甲苯經計量槽計量後進入甲苯氯化反應器,計量後的氯氣由反應器的底部通入,甲苯與氯氣在一定溫度下,以三氯化鐵為催化劑進行苯環氯化,生成一氯甲苯氯化液,該氯化液用氮氣趕去余氣和氯化氫,再進行粗蒸,得到對氯甲苯和鄰氯甲苯的混合物,其對、鄰比隨著催化劑和反應條件不同而不同,一般對、鄰比為55∶45。對氯甲苯和鄰氯甲苯的分離可用精餾法、分子篩吸附法、精餾結晶聯合法等。精餾結晶聯合法,能耗較低,得到的對氯甲苯和鄰氯甲苯含量均較高,如採用降膜冷凍結晶法,對氯甲苯的含量可達99%以上。

② 求甲苯得到鄰氯甲苯合成的方程

先將甲來苯磺化
甲苯自+濃硫酸----->4-甲基-1,3-苯二磺酸
即在甲基的鄰位和對位各上一個磺酸基(第三個磺酸基無法取代可能是因為磺酸基團大,引起的位阻效應)
再讓4-甲基-1,3-苯二磺酸與氯發生取代反應,就只有一個鄰位可以取代(另外兩個已被磺酸基占據)
再水解,就可以去掉磺酸基,得到鄰氯甲苯

③ 鄰氯甲苯與間氯甲苯對氯甲苯熔沸點比較

應該是按照o(鄰)、m(間)、p(對)的順序依次升高吧

④ 如何用甲苯合成鄰氯甲苯

CH3-⊙+Cl2+Fe→鄰氯甲苯+對氯甲苯或者CH3-⊙+H2SO4→CH3-⊙-SO3H+Fe+Cl2→CH3-⊙-Cl+H(離子)+H2O(150℃)→鄰氯甲苯↓SO3H這種專方法產率高。

健康危害屬:對皮膚、粘膜有刺激性,對中樞神經系統有麻醉作用。

急性中毒:短時間內吸入較高濃度該品可出現眼及上呼吸道明顯的刺激症狀、眼結膜及咽部充血、頭暈、頭痛、惡心、嘔吐、胸悶、四肢無力、步態蹣跚、意識模糊。重症者可有躁動、抽搐、昏迷。

(4)蒸餾鄰氯甲苯擴展閱讀:

作用與用途:

甲苯大量用作溶劑和高辛烷值汽油添加劑,也是有機化工的重要原料,但與同時從煤和石油得到的苯和二甲苯相比,目前的產量相對過剩,因此相當數量的甲苯用於脫烷基制苯或岐化制二甲苯。甲苯衍生的一系列中間體,廣泛用於染料。

醫葯;農葯;火炸葯;助劑;香料等精細化學品的生產,也用於合成材料工業。甲苯進行側鏈氯化得到的一氯苄;二氯苄和三氯苄,包括它們的衍生物苯甲醇;苯甲醛和苯甲醯氯(一般也從苯甲酸光氣化得到),在醫葯;農葯;染料,特別是香料合成中應用廣泛。

⑤ 鄰氯甲苯的應急處理

呼吸系統防護:來空氣中濃度自超標時,應該佩帶防毒口罩。緊急事態搶救或逃生時,建議佩帶自給式呼吸器。
眼睛防護:戴化學安全防護眼鏡。
身體防護:穿相應的工作服。
手防護:戴防化學品手套。
其它:工作現場嚴禁吸煙、進食和飲水。工作後,淋浴更衣。注意個人清潔衛生。 皮膚接觸:脫去污染的衣著,用肥皂水及清水徹底沖洗。
眼睛接觸:立即提起眼瞼,用大量流動清水或生理鹽水沖洗。
吸入:迅速脫離現場至空氣新鮮處。必要時進行人工呼吸。就醫。
食入:誤服者給充分漱口、飲水,盡快洗胃,就醫。
滅火方法:泡沫、乾粉、霧狀水、二氧化碳、砂土。

⑥ 分離鄰氯甲苯和對氯甲苯,選用什麼氣相色譜柱及分離條件,謝謝!

帶氯的話就用DB-WAX吧,規格30m*0.25mm*0.25um足可以分離出鄰對間三種同分異構體了。檢測器最好是FID的,靈敏度高於TCD的。~~

⑦ 鄰氯甲苯有幾種

都說是鄰氯了肯定是1種

⑧ 鄰氯甲苯還是鄰甲基氯苯

烷基的優先順序高於鹵素,所以甲苯是母體,氯是取代基

⑨ 如何用甲苯合成鄰氯甲苯最好有反應式

CH3-⊙+Cl2+Fe→鄰氯甲苯+對氯甲苯 或者 CH3-⊙+H2SO4→CH3-⊙-SO3H+Fe+Cl2→CH3-⊙-Cl+H(離子)+H2O(150℃)→鄰氯甲苯 ↓ SO3H 這種方版法產率高 註:⊙(苯權環)

⑩ 鄰氯甲苯的介紹

鄰氯甲苯(O-Chlorotoluene),來在常溫下為無源色透明油狀液體,有特殊氣味,不溶於水,能與多數有機溶劑混溶。在常溫下對鋼鐵等金屬的腐蝕性較小,能溶解橡膠製品。易燃易爆。本品有毒,對呼吸道有損傷,對眼、鼻有刺激作用,避免用手直接接觸,非密閉場所要穿戴防護用品。

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