① 1-溴丁烷的制備試驗中,溫度尚未達到沸點時就蒸幹了是什麼原因
因為那不是純產品，混合液沸點會變低。
② 1溴丁烷的制備第一滴的溫度為什麼是82度
別名正丁基溴，正溴丁烷，無色透明有香味液體，微溶於水，能溶於醇、醚、氯仿等有機溶劑。可作稀有元素萃取劑、烴化劑及有機合成原料，還可用作醫葯、染料和香料的原料。
中文名
溴丁烷
英文名
Bromobutane
別稱
溴正丁烷;1-溴丁烷;溴代丁烷;溴代正丁烷
化學式
C4H9Br
分子量
137.02
快速
導航
安全信息合成方法產品用途毒性及危害應急處理處置方法儲運方法
分子式： CH3(CH2)3Br
別名：正丁基溴，正溴丁烷
性質：無色有香味液體
密度：1.2758g/mL（25℃）
熔點：-112.4℃
閃點：(閉杯)23.9℃，(開杯)18.33℃
自燃溫度：265℃
爆炸極限：上限：6.6%(vol)、下限：2.6%(vol)[1]
溶解性：能溶於醇、醚等有機溶劑。微溶於水。
化學性質較活潑，易發生親核取代反應，如被羥基、氨基和氰基等取代生成相應的醇、胺和腈等。與乾燥乙醚中的鎂反應生成格利雅試劑。
由丁醇和氫溴酸在濃硫酸存在下製得。
可作稀有元素萃取劑、烴化劑及有機合成原料。還可用作醫葯、染料和香料的原料。[1]
性質與穩定性
1.穩定性：穩定
2.禁配物：強氧化劑、強鹼、鉀、鈉、鎂
3.避免接觸的條件：受熱
4.聚合危害：不聚合
5.分解產物：溴化氫[2]
③ 制備1-溴丁烷中 蒸餾前為什麼用 無水氯化鈣乾燥
吸水乾燥。
無水氯化鈣（Calcium chloride anhydrous），為白色立方結晶或粉末，有強吸濕性，相對密度2.15,熔點775℃專,沸點1935.5℃。
形成結晶水合屬物
CaCl2+6H2O=CaCl2·6H2O
④ 1-溴丁烷製取過程中最後一步蒸餾時，前餾分較多的原因
如果復1-溴丁烷中正丁醇,蒸餾時會制形成沸點較低的前餾分
如果水未乾燥完全也可能作為前餾分
也有可能是因為生成醚等
雜質正丁醇可溶於濃硫酸. 雜質正丁醚因為和硫酸成鹽（R2O+H2SO4——>[R2O-H]+ +HSO4-），也溶於濃硫酸。 正溴丁烷則不溶於硫酸，分離出2次粗產品。 然後用飽和碳酸氫鈉溶液除去硫酸，再用水洗去碳酸氫鈉，最後用無水氯化鈣除水。
⑤ 1-溴丁烷的制備最後一步簡單蒸餾時前餾分較多的原因
如果1-溴丁烷中正丁醇,蒸餾時會形成沸點較低的前餾分
如果水未乾燥完全也可能作為前餾分
也有可能是因為生成醚等
⑥ 1-溴丁烷的制備實驗在迴流冷凝管上為什麼要用氣體吸收裝置
實際上是都要用的。球形冷凝管是迴流的時候用的，直形冷凝管是蒸餾的時版候用的。做這個實驗權的時候，是先迴流在蒸餾，所以都要用的。注意迴流的時候，要保持品位呢迴流30~40分鍾，待完全冷卻後在蒸餾，蒸餾收集95~99攝氏度之間的餾分。其實很好做的。還有每次加熱前都要往圓底燒瓶里加2~3粒沸石，千萬不能忘記哦！
⑦ 在正溴丁烷制備實驗中為什麼在第一次蒸餾得到的粗產物是透明的，但用水洗滌分層後有機層變為紅棕色
這是因為溴的衍生物在水洗時游離出溴分子 Br2.
⑧ 1-溴丁烷的制備中的問題
1,不行兩者都易揮發，
⑨ 1-溴丁烷的制備最後一步簡單蒸餾時前餾分較多的原因
萃取的過程是用了乙醚的嘛，因為混合溶液中主要是乙醚，沸點很低，因此在蒸餾的時候出來的主要是大量做溶劑的乙醚，這部分是要棄去的。
⑩ 正溴丁烷的制備中先後兩次的蒸餾的目的有何不同
第一次蒸餾是反應過程，使產物與底物分離。蒸出的物質比較雜，有正丁醇，正溴丁烷，水，溴化氫，丁醚等。
第二次是為了提純，使正溴丁烷與為除去的雜質分離