⑴ 減壓蒸餾怎麼確定樣品的收集溫度
將溫度計放在出產品的支管口處，指示的溫度代表樣品的收集溫度。
⑵ 廢液含丙酮90%以上，想回收丙酮溫度大概是多少
丙酮的沸點是56℃，所以常溫蒸餾的話，控制在55-60之間就可以
如果減壓蒸餾（有一定的真空度），差不多控制在50-55吧
⑶ 減壓蒸餾怎麼控制溫度
液體的沸騰溫度指的是液體的蒸氣壓與外壓相等時的溫度。外壓降低專時，其沸騰溫度隨之降低。屬在蒸餾操作中，一些有機物加熱到其正常沸點附近時，會由於溫度過高而發生氧化、分解或聚合等反應，使其無法在常壓下蒸餾。若將蒸餾裝置連接在一套減壓系統上，在蒸餾開始前先使整個系統壓力降低到只有常壓的十幾分之一至幾十分之一，那麼這類有機物就可以在較其正常沸點低得多的溫度下進行蒸餾。有機物的沸騰溫度與壓力的關系可以近似地由圖表示。 想像此圖中有三條線：線A表示減壓下有機物的沸騰溫度（左邊），線B表示有機物的正常沸點（中間），線C表示系統的壓力（右邊）。在已知一化合物的正常沸點和蒸餾系統的壓力時，連接線B上的相應點b（正常沸點）和線C上的相應點p（系統壓力）的直線與左邊的線A相交，交點a指出系統壓力下此有機物的沸騰溫度。反過來，若希望在一安全溫度下蒸餾一有機物，根據此溫度及該有機物的正常沸點，也可以連一條直線交於右邊的線C上，交點指出此操作必須達到的系統壓力。
⑷ 減壓蒸餾實驗溫度的問題
在0.085Mpa的真空下，什麼溫度急升至120℃？瓶內溫度還是蒸餾頭溫度？
要求收集65~70℃（頂溫）的餾分，停留時間短，沒有收集到或者收集到很少，那說明，你蒸餾的樣品，這個餾分含量很少。如果你是做實驗的話，說明你的實驗沒有得到目標產物。
⑸ 減壓蒸餾乙醚混合物 多少溫度是安全蒸餾溫度（不會爆炸）
乙醚的沸點 34.6℃，減壓蒸餾乙醚混合物不用用酒精燈或電熱爐加熱。直接用熱開水，置於圓底燒
瓶底部就能快速沸騰的。我做實驗經常用乙醚做溶劑，就用這方法處理。
希望能幫到你~
⑹ 減壓蒸餾怎麼控制溫度！
減壓蒸餾時出餾分的溫度經常會比參考值高一些。原因首先可能是參考值不一回定很准；然後答就是產生氣柱時的溫度和流出第一滴液體的溫度也不相同，所以能快速穩定地滴出液體時溫度已經比沸點高了。
至於解決辦法我也不太清楚，你不妨檢測一下產品的純度，看看受影響大不大。如果影響不大就無所謂吧
⑺ 一般減壓蒸餾給的溫度是瓶內溫度還是蒸餾頭溫度
蒸餾瓶分流管口的溫度
⑻ 丙酮真空狀態下在多少溫度變為液體
丙酮的沸點是56℃，所以常溫蒸餾的話，控制在55-60之間就可以如果減壓蒸餾（有一定的真空度），差不多控制在50-55吧
⑼ 減壓蒸餾 溫度計應當放在哪個位置
如果你蒸餾的是混合物，而且要單獨收集餾分，溫度計必須插在克氏蒸餾頭版上，測溫的權溫度小球的
上端與克氏蒸餾頭的支管下沿齊平，這樣測到的是你減壓壓力下該餾分的真實溫度，每種物質在
固定壓力下一般是有固定沸點的，當溫度計溫度變化時，就提醒你，這時的組分已經改變了，要換一個接液瓶啦
如果你蒸餾單一組分的東西，溫度計插在哪裡關系都不大，反正就一個餾分而已。
⑽ 減壓蒸餾的溫度問題
這個我沒記錯的話並有相應的對照表 你可以查一下